摘要:
作者:吴将金
关键词:两性聚丙烯酰胺 Mannich 性能 研究
两性聚丙烯酰胺(AmPAM)的分子结构较为独特,因而具有特殊的性质[1]。它是一种人工合成的多功能高分子聚电解质,分子链上同时含有阴、阳离子基团,具有很好的水溶性、很高的分子量和良好的粘性容量。其阴离子基团通常有羧基、硫酸基或磷酸基, 阳离子基团通常有季铵盐基、吡啶嗡离子基或喹啉嗡离子基。阴离子基团可以通过酰胺基水解制得, 也可以通过酰胺基的反应接枝聚合, 阳离子基团一般是通过接枝获得,也可以通过酸胺基团的反应活性接枝聚合上去。
从20世纪90年代起,国外(如日本、美国和法国)对AmPAM的研究已趋于活跃,中国对APAM的研究起步较晚。APAM独特的化学结构而导致的独特性质使其在石油开采、处理、造纸助剂等方面具有广泛应用前景,因此
研究和开发AmPAM对国民经济发展和环境保护有着极其重要的意义。
1 实验部分
1.1 仪器
三口烧瓶,水浴锅,721 型分光光度计,乌氏粘度计,量筒,磁力搅拌器,真空烘箱。
1.2 试剂
丙烯酰胺(AM),分析纯,天津福晨化学试剂厂;二甲胺((CH3)2NH),化学纯,上海凌峰化学试剂公司;甲醛(HCHO),分析纯,广东汕头西陇化工厂;过硫酸胺((NH4)2S2O8),分析纯,上海试剂一厂;亚硫酸氢钠(NaHSO3),化学纯,上海试剂总厂;丙烯酸(AA),化学纯,国药集团化学试剂有限公司。
1. 3 实验方法
1. 3. 1丙烯酰胺和丙烯酸的共聚反应
将丙烯酸和丙烯酰胺单体配成一定浓度水溶液,用10%的氢氧化钠溶液调节pH值,在氮气保护下,于60℃以适量过硫酸钾-脲作氧化还原型引发剂,引发共聚3 h ,得丙烯酸-丙烯酰胺共聚物。该共聚物为阴离子型聚丙烯酸类水溶性高分子[2]。
1. 3. 2 Mannich改性
将一定浓度的聚丙烯酰胺溶液加入到恒温水浴中的四口烧瓶中,加温到一定温度后,加入甲醛和二甲胺(摩尔比为1∶1.2)的预混液,反应一定时间后取出备用。
将共聚物在pH=10 和50℃下进行Mannich 反应,即用共聚物中丙烯酸摩尔数1.1倍的甲醛和二甲胺改性,得叔胺型两性聚丙烯酸类水溶性高分子[3-5 ]。
1.4性能测试与结果表征
1.4.1 分子量的测定
按GB12005.1-8 9和G/T12005.10-92用乌氏粘度计测定。再按下式计算平均相对分子量MV。
1.4.2胺化度测定[6]
准确称取干燥的APAM 0.1g(正确至0.001g),用蒸馏水溶解后,加嗅甲酚绿一甲基红指示剂6-7滴,然后用0.05mol/L的标准盐酸溶液滴定溶液至橙色。
式中:
C-标准盐酸的摩尔浓度;
V-样品消耗盐酸的体积,mL;
V0-空白试验消耗盐酸的体积,mL;
W-样品质量,g;
128-N-二甲胺基甲基丙烯酰胺的分子量。
注:计算中假定只有丙烯酰胺和N-二甲胺基甲基丙烯酰胺两种链节。
1.4.3絮凝性能测定
将2%高岭土悬浊液充分振荡均匀后,量取100mL置于具塞量筒中,加入一定量的絮凝剂后,翻转量筒数次,直到药剂混合均匀为止。将量筒竖放,静置一段时间后用721分光光度计在640nm下测定上清液吸光率值 [7],然后用下式计算沉降率。
式中,A0为空白溶液的吸光率值。
1.4.4 两性型PAM的红外光谱表征
用傅立叶红外光谱仪测定两性型聚丙烯酰胺的结构。
2 结果与讨论
2.1丙烯酰胺-丙烯酸共聚物合成
2.1.1引发剂浓度的影响
图1 引发剂浓度对分子量的影响
按自由基聚合规律,引发剂浓度增加,在同样温度下,体系中的自由基浓度增加,引发速率加快,提高引发剂用量有利于提高聚合物的粘度,即提高分子量[8],但是引发剂用量增加到一定用量时,继续增大引发剂用量,会发生交联,聚合物的分子量反而下降。由图1可知,将引发剂的浓度应以0.6%为宜。
2.1.2单体浓度的影响
图3 单体浓度对分子量的影响
从图2可以看出,随着单体浓度的增加,分子量不断增加,但当单体浓度达到30%后,分子量增加趋势减缓,因此控制单体浓度在30%。
2.1.3 pH值的影响
图4 pH值对分子量的影响
在聚合中,介质的pH值影响反应和聚合物的结构性质,较低pH值下(<7)聚合易伴生分子内和分子间的酰亚胺化反应,形成支链或交联型产物;在较高pH值下(>7),单体分子或聚合物变成含有羧基的共聚物。因为本实验采用共聚法要制得一定水解度的产品,因而我们在酸性条件下聚合。
从图4可以看出,pH值从4到6.5范围内,随pH值升高,分子量增加较快;pH值在3时,分子量也较大。但由于pH值过低,对反应设备和贮存设备要求较高,而且交联严重,因而我们选用pH值在6.5左右。
2.2曼尼奇反应
2.2.1物料配比的影响
表1 物料配比对丙烯酰胺和丙烯酸共聚物胺化度的影响
AM:HCHO:(CH3)2NH(mol比)
|
胺化度(%)
|
||
AM
|
HCHO
|
(CH3)2NH
|
|
1
|
0.5
|
1
|
14.6
|
1
|
0.8
|
1.1
|
17.5
|
1
|
0.8
|
1.2
|
22.4
|
1
|
1
|
1.1
|
19.8
|
1
|
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